Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - jobenguan (i-131) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 185 - 740 mbq/ml - bensylalkohol hjälpämne; jobenguan (i-131) 185 - 740 mbq aktiv substans - jobenguan(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. willmar schwabe gmbh & co kg - melissa officinalis (citronmeliss) blad; torrt extrakt (4-6:1); etanol 30 %; valeriana officinalis (vänderot) rot; torrt extrakt (3-6:1); etanol 62 % - dragerad tablett - sackaros hjälpämne; valeriana officinalis (vänderot) rot; torrt extrakt (3-6:1); etanol 62 % 160 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; melissa officinalis (citronmeliss) blad; torrt extrakt (4-6:1); etanol 30 % 80 mg aktiv substans - exkl. barbitursyraderivat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - andra anti-demensmedel - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - andra anti-demensmedel - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salus haus gmbh & co kg - hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver - Örtte i påse - hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver 1,75 g aktiv substans - Övriga lugnande medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tabletter och oral suspensionviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i alla åldrar. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 50 - och 100-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade barn och ungdomar utsätts för tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 400-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - jobenguan (i-131) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 9,25 - 18,50 mbq/ml - jobenguan (i-131) 9,25 - 18,5 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - jobenguan(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

engelhard arzneimittel gmbh & co kg - hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (5-7,5:1); etanol 30 % - oral lösning i endosbehållare - hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (5-7,5:1); etanol 30 % 7 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne - exkl. mukolytika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. willmar schwabe gmbh & co kg - boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % - filmdragerad tablett - boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % 400 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - Övriga medel för sjukdomar i rörelseapparaten